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泛癌种早筛灵敏度与GRAIL持平?这家公司要实现癌症早筛的“地铁理论”|专访思勤医疗

流过昼夜 提交于 2020-10-28 08:40:45
  世界卫生组织大约每 5 年发布一次《世界癌症报告》,根据 2018 年公布的数据,全世界约有 960 万人死于癌症。而且晚期癌症无法用手术切除进行治疗,相对于早期肿瘤患者 91% 的 5 年生存率,晚期肿瘤患者只有 26%。   早筛早诊是降低肿瘤死亡率的一个重要手段。肿瘤早筛的方法主要包括液体活检和传统检测(肿瘤标志物、医学影像、内窥镜等)两种。目前不同癌种早筛开展程度不同,比较普及的癌种包括宫颈癌、乳腺癌和结直肠癌,剩余大部分癌症尚无早筛标准。    以 ctDNA 突变为核心的检测是大多数早筛公司采取的标志物。 随着行业的发展,逐渐出现单癌种和泛癌种两种检测方式。   2020 年 9 月,早筛头部公司 GRAIL 申请 IPO,并计划在 2021 年推出可检测 50 余种癌症的早筛产品 Galleri,轰动一时。   据了解,国内早筛公司思勤医疗利用 ctDNA 开发出了一款肿瘤早筛产品“思康宁TM”,其创始人曾在接受行业媒体采访中表示, 思康宁TM 可以检测除原位癌之外的所有癌症类型,并且他表示, 思康宁TM 已验证的检测灵敏 度可以达到75%,与GRAIL公开的数据持平。   思勤医疗成立于 2018 年,成立之初完成了由创赛基金和松禾创新投资的天使轮融资。思勤医疗是否真的能做到所有癌种检测?泛癌种的市场前景又如何?生辉采访了思勤医疗的创始人兼首席执行官茅矛。  

癌症疫苗+PD-1抑制剂,mRNA三巨头齐布局药物联用进展如何?| 专家观点

时光怂恿深爱的人放手 提交于 2020-10-17 08:38:08
     近日,mRNA“三巨头”之一的 BioNTech 和 Regeneron(再生元)宣布达成战略合作计划,双方将用 mRNA 癌症疫苗 “BNT111 FixVac” 与免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, 以下简称 ICIs)Libtayo(cemiplimab)联合用药,治疗黑色素瘤。这是 BioNTech 继与罗氏、赛诺菲展开 mRNA 免疫疗法药物联用之后的又一动作。   Moderna 和 CureVac 在近些年也展开了同样的布局,除了新冠疫苗之外,为何 “巨头” 都在试水 mRNA 癌症疫苗与 ICIs 联用?联用的进展及效果如何?      (来源:AP)    “将 mRNA 癌症疫苗和 PD-1 联用是一种常规策略”   黑色素瘤是临床上常见的高度恶性皮肤肿瘤,也是发病率增长最快的恶性肿瘤之一,易转移,50% ~80% 的晚期黑色素瘤患者会发生肝转移,8%~46% 的黑色素瘤患者会发生脑转移。其死亡率占皮肤恶性肿瘤第一位,发生转移的晚期黑色素瘤中位生存时间仅为 8~9 个月,5 年生存率不足 5%,由此,黑色素瘤被称为“癌中之王”。   九年前获批的第一款检查点抑制剂被认为是对于黑色素瘤等癌症的革命性疗法,随后多款 ICIs 产品已被批准用于黑色素瘤、肾癌、头颈癌、膀胱癌等多种肿瘤的临床治疗

癌症疫苗+PD-1抑制剂,mRNA三巨头齐布局药物联用进展如何?

泪湿孤枕 提交于 2020-10-05 16:58:17
  Moderna 和 CureVac 在近些年也展开了同样的布局,除了新冠疫苗之外,为何 “巨头” 都在试水 mRNA 癌症疫苗与 ICIs 联用?联用的进展及效果如何?      (来源:AP)   “将 mRNA 癌症疫苗和 PD-1 联用是一种常规策略”   黑色素瘤是临床上常见的高度恶性皮肤肿瘤,也是发病率增长最快的恶性肿瘤之一,易转移,50% ~80% 的晚期黑色素瘤患者会发生肝转移,8%~46% 的黑色素瘤患者会发生脑转移。其死亡率占皮肤恶性肿瘤第一位,发生转移的晚期黑色素瘤中位生存时间仅为 8~9 个月,5 年生存率不足 5%,由此,黑色素瘤被称为“癌中之王”。   九年前获批的第一款检查点抑制剂被认为是对于黑色素瘤等癌症的革命性疗法,随后多款 ICIs 产品已被批准用于黑色素瘤、肾癌、头颈癌、膀胱癌等多种肿瘤的临床治疗,在肺癌治疗中更是取得突破性进展。但由于肿瘤的异质性及肿瘤微环境的复杂性,ICIs 单药在非选择患者中有效率偏低,这让联合疗法成为目前探索的热点,借助手术、化疗、放疗、靶向治疗等治疗手段与免疫治疗产生的协同作用,可有效提高 ICIs 的作用效果。但响应率低下、耐药性等问题仍未得到显见的解决。   伦敦皇家马斯登医院的肿瘤学家 James Larkin 曾说:"黑色素瘤是对检查点抑制剂最敏感的一种癌症。" 但没人知道原因。一些患者对检查点抑制剂反应良好

武田将呈报ICLUSIG(R) (ponatinib)临床试验项目数据,这些数据有望改变慢性期CML治疗的实践

╄→尐↘猪︶ㄣ 提交于 2020-07-29 11:36:17
– 美国临床肿瘤学会 (ASCO) 和欧洲血液学会 (EHA) 年会上将口述呈报 2 期 OPTIC 试验中期分析 – – 结果支持依据缓解的 ICLUSIG 给药方案,能够优化耐药 / 不耐受慢性期 CML 患者的收益风险谱 – – ASCO 和 EHA 上还将呈报 CML 和 Ph+ ALL 2 期 PACE 试验的独立评审裁定数据壁报 – 马萨诸塞州剑桥和日本大阪 -- (美国商业资讯) -- 武田药品工业株式会社( TSE:4502/NYSE:TAK )今天宣布,2期OPTIC(Optimizing Ponatinib Treatment In CML,优化Ponatinib治疗CML)试验中期分析数据将在虚拟的第56届 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会 和第25届 欧洲血液学会(EHA)年会 上口述呈报。OPTIC试验是进行中的随机、开放研究,前瞻性评估三种起始剂量(15毫克、30毫克或45毫克)范围内依据缓解的ICLUSIG® (ponatinib)给药方案,旨在优化其治疗存在先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗药物耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者的有效性和安全性。 OPTIC中位随访时间约21个月,中期分析数据显示,CP-CML患者ICLUSIG起始日剂量45毫克的收益风险谱最佳,当BCR-ABL1达到≤ 1%时,减量至15毫克