60亿美元大单再掀ADC风潮,国内公司能否在巨头环伺中乘风破浪?
美国时间 7 月 27 日,阿斯利康与第一三共宣布达成合作,双方将共同开发第一三共开发的靶向人滋养层细胞表面糖蛋白抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)DS-1062,合作金额近 60 亿美元。这并不是阿斯利康在 ADC 领域的第一次大手笔,2019 年,阿斯利康与第一三共就后者开发的靶向 HER2 的 ADC 药物 DS-8201 达成 69 亿美元的大单。 阿斯利康再次重仓无疑是给 ADC 领域的一剂强心针。近年来,ADC 药物赛道火热,目前已经成为肿瘤领域最受关注的研发方向之一。 预计到 2030 年全球 ADC 药物市场规模有望突破 100 亿美元,市场前景广阔。 发展回溯及未解难题 ADC 由人源化单克隆抗体、有效载荷以及 Linker 构成。抗体的主要作用在于精准识别肿瘤细胞表面的靶标,有效载荷相当于细胞毒性物质,杀伤肿瘤细胞,而 Linker 将抗体与有效载荷连接在一起。 它就像一颗定位精准的生物导弹,通过抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原,到达肿瘤细胞后,通过内吞作用进入细胞内, Linker 在细胞内微环境或者或溶酶体的作用下裂解,释放细胞毒性药物杀死肿瘤细胞。 其优势在于既保存抗体药物的精准靶向作用,又有小分子细胞毒性药物的强力杀伤作用。 图 | ADC 药物杀伤肿瘤细胞(来源:Avicenna Journal