PD-1抗体联合个性化新抗原疫苗疗效显著,客观缓解率高达59%
过去十年以来,免疫检查点抑制剂成为癌症治疗领域最重要的进展,给无数癌症患者带来了新的希望。2014 年,BMS 公司的 PD-1 抑制剂 Opdivo (nivolumab) 相继在日本和美国上市,开启了肿瘤免疫治疗的新时代,掀起一股 PD-1/PD-L1 研发热潮。但是,PD-1/PD-L1 整体响应率只有 20%-30%,只有一部分癌症患者受益,还有很多患者处于无药可治的境地。为了提高 PD-1/PD-L1 的响应率,科学家们将视线转向联合用药,并以此为突破口。 BioNTech 是欧洲最大生物科技独角兽公司,属于全球 mRNA 疫苗三巨头之一。 该公司开发出了一系列个性化 mRNA 候选产品、创新型 CAR-T 产品、新型免疫检查点调节剂等。BioNTech 与辉瑞研发的 mRNA 新冠疫苗已经进入 FDA 绿色通道,有望今年获批。2020 年 5 月,BioNTech 出资 6700 万美元收购美国 T 细胞疗法 Neon Therapeutics(Neon),后者是肿瘤新抗原疗法领域的领跑者之一,主要资产包括新抗原 T 细胞疗法 NEO-PTC-01 以及新抗原候选疫苗 NEO-PV-01。此前,Neon 一直在推进 NEO-PV-01 与 PD-1 抗体联用治疗实体瘤的临床试验。 近日,来自 BioNTech 公司的科学家 Lakshmi