肿瘤细胞

专家共识学习笔记

主宰稳场 提交于 2020-01-17 08:12:26
《全基因组测序在遗传病检测中的临床应用专家共识》 1:根据题目就知道专家们还是推荐全基因组测序,而不是全外显子,测序深度(通常>40X),检测SNP、SV(包含CNV)以及线粒体变异 2:WGS可有效避免在相关基因组区域进行靶向富集时产生的技术偏差。在某些情况下不推荐使用WGS,如目标疾病致病基因的相当一部分变异类型不在WGS检测范围,例如Beckwith—Wiedemann综合征等基因印迹疾病;目标疾病致病基因存在同源区域等情况,如先天性肾上腺皮质增生(CYP21A2 基因相关)等。 3::WGS检测的局限性主要包括,(1)涉及高度重复或同源的基因组区域的检测及分析可能不准确。在染色体着丝粒DNA、着丝 粒旁的异染色质、端粒、亚端粒区问或线粒体基因 组等高度重复或同源的区间,较短的读长在与参考 基因组进行比对时可能存在不唯一性。这些区域还存在活跃的重组,也会增加比对难度。临床常见 的与高度重复或同源基因或基因组相关疾病包括耳聋(STRC基因相关),先天性肾上腺皮质增生 (CYP21A2基因相关),Lynch综合征(PMS2基因相关)等。(2)对于mtDNA变异识别存在局限性,需用特异性高的mtDNA检测方法进行验证。原因是线粒体基因组变异有杂质性的特点 由于线粒体基因组存在大量与核基因同源的序列,WGS 测序可能出现mtDNA变异假阳性

Necroptosis|Apoptosis|CTC|

余生颓废 提交于 2019-12-12 01:37:20
大数据 - 外周血研究 Necroptosis 与 Apoptosis... 区别:肿瘤导致和自身凋亡。 CTC ,肿瘤细胞脱落进入外周血, CTC (循环肿瘤细胞, CirculatingTumorCell )是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称 , 通过检测 CTC 来判断预后。可通过荧光检测 single CTC 和 CTC clusters 。 CTC 比 self free DNA 的研究价值更高。 Eg :用 7 个 self free DNA 预测早产 白细胞的类型: 白细胞 种类划分 血液中的 白细胞 有五种,按照体积从小到大是:淋巴细胞,嗜碱性粒细胞,中性粒细胞,嗜酸性粒细胞和单核细胞。 白细胞 是无色有核的血细胞,在血液中一般呈球形,根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。 Eg :判别感冒类型 Eg :预测胎龄 来源: https://www.cnblogs.com/yuanjingnan/p/12026775.html

系统性地认识癌症

情到浓时终转凉″ 提交于 2019-11-29 06:19:17
原文: https://blog.csdn.net/iamlaosong/article/details/89354477 --------------------------------------------------- 曾经在一篇涉及癌症的文章后面看到这样一个回帖: 癌症的核心内涵是转移扩散,医学上把会转移扩散的肿瘤称之为恶性肿瘤(即癌症)。 其实肿瘤根本就不会转移扩散,癌细胞会转移扩散是美国人捏造的医学谣言。全世界人都上美国人的当了。 科学真相是肿瘤根本不会转移扩散。截止2019年的今天,全世界没有任何科学实验能够证明此肿瘤是从彼肿瘤处转移过来的。也没有任何科学实验观察到了癌细胞转移的全过程、全路径。 转移扩散的理论来源于在血液中发现了肿瘤细胞,但这并不能证明是在转移,因为从来没有人观察到了肿瘤细胞下一步穿透血管壁的过程;进入新组织的过程;在新组织中生长发育的过程。 假如癌细胞真的会转移扩散,证明方法并不难。假如A肿瘤是从B肿瘤处转移过来的,那么AB两个肿瘤的突变基因应当是一致的。全世界有一亿多癌症患者,只要能找到一例癌症患者的两个肿瘤的突变基因是一致的。就能证转移关系是存在的。 质问天下医学家,请问:“你们找到一例来证明了吗?”,没有,全世界至今一例也没有找到。转移扩散理论根本就没有可靠的科学证据,只是医学家们的主观臆想。其实是美国捏造的医学谣言

genetic heterogeneity 遗传异质性

无人久伴 提交于 2019-11-26 00:59:36
《百度百科》: 在遗传学中,基因型决定表型。但表型相同的个体,可能具有不同的基因型,即一种性状可以由多个不同的基因控制。这种现象称为遗传异质性(gentic heterogeneity)。 在肿瘤研究中,genetic heterogeneity指的是:在癌组织里,每个细胞的基因组都是不一样的。这个细胞中可能是基因abcd突变,那个细胞中可能是bdfg突变,它们有共同突变的序列,也有不同的突变,而这种不同的突变,也会造成每个细胞会具有些许不同的性质。 肿瘤异质性是指同一种恶性肿瘤在不同患者个体间或者同一患者体内不同部位肿瘤细胞间从基因型到表型上存在的差异。这种差异发生在不同个体中可表现出不同的 遗传 背 景如染色体量与质的差异,不同细胞病例类型、不同临床阶段不同分化程度细胞演进的多样性,同质肿瘤在分子水平也存在显著差异:比如基因表达谱、网络调控、 突变谱等方面的不同。发生在同一肿瘤患者体内可表现出不同部位肿瘤细胞间的突变基因谱和生物学特性等方面的不一致,体现了恶性 肿瘤 在演进过程中的高度复杂性和多样性。 由于肿瘤组织内部存在不同亚型的肿瘤细胞,因此不同肿瘤细胞表现出免疫特性、生长速度、侵袭能力等表型方面的差异,最终导致对不同抗 肿瘤 药物的敏感性不同或放疗敏感性的差异。 参考文献: http://news.bioon.com/article/6707045.html