突触传递

目录 神经元的电活动 突触后电位的累加 容积传导 神经元的电活动 与神经有关的电活动主要包括动作电位和突触后电位两种形式。 动作电位：是一种离散的电压尖峰，而且从细胞体的轴突起始处想轴突末端传递，然后在末端释放神经递质。 突触后电位：是神经递质结合与突触后细胞膜受体时产生的电压，其原理是神经递质引起离子通道的开放和闭合，从而导致跨细胞膜电位的梯度变化。 将电极放在活体脑组织细胞之间的空间，上述两种形式的电位都可以被记录到。从神经元群(large populations of neurons)进行的动作电位记录，叫做"多细胞"记录("multi-unit" recordings);从神经元集群(large groups of neurons)进行的突触后电位记录，叫做"局步场电位"记录("local field potential" recordings). 注:[可以通过插入脑内的微电极，分离来自单个神经元的动作电位，但通过活体细胞外记录，完全分离单个神经元的突触后电位，是不可能的，因此，活体当个神经元记录("单细胞"记录)测量的电位是动作电位，而非突触后电位。] 除少数极端情况下外，ERPs反映的是突触后电位，而非动作电位。原因如下： 当一个动作电位生成时，电流在轴突的某一点上快速进出，同样的进出也会沿着轴突出现在另一点上。依次类推，直到动作电位到达神经末端

文献名： Stress-induced changes in the S-palmitoylation and S-nitrosylation of synaptic proteins （压力诱导突触蛋白的S-棕榈酰化和S-亚硝基化的改变） 期刊名： Mol Cell Proteomics 单位： Laboratory of Cell Biophysics, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Science, 02-093 Warsaw, Poland 技术： 蛋白质组修饰的鉴定 一、概述 本研究利用一种新开发的基于质谱的棕榈酰化和亚硝基化相互作用监控（Palmitoylation And Nitrosylation Interplay Monitoring ，PANIMoni）的方法，分析了在慢性束缚应激小鼠模型中突触后密度蛋白的内源性S-棕榈酰化和S-亚硝基化。总共鉴定813个S-棕榈酰化和620个S-亚硝基化半胱氨酸位点，分别在465和360个蛋白上，并试图找出这些受到压力不同影响的位点。根据数据分析显示S -棕榈酰化和S-亚硝基化交互作用参与了122种蛋白的调控，包括受体蛋白、支架蛋白、调控蛋白和细胞骨架成分。 二、研究背景 突触完整性的精确调控对神经元网络连接和大脑正常功能至关重要

目录 神经元的电活动 突触后电位的累加 容积传导 神经元的电活动 与神经有关的电活动主要包括动作电位和突触后电位两种形式。 动作电位：是一种离散的电压尖峰，而且从细胞体的轴突起始处想轴突末端传递，然后在末端释放神经递质。 突触后电位：是神经递质结合与突触后细胞膜受体时产生的电压，其原理是神经递质引起离子通道的开放和闭合，从而导致跨细胞膜电位的梯度变化。 将电极放在活体脑组织细胞之间的空间，上述两种形式的电位都可以被记录到。从神经元群(large populations of neurons)进行的动作电位记录，叫做"多细胞"记录("multi-unit" recordings);从神经元集群(large groups of neurons)进行的突触后电位记录，叫做"局步场电位"记录("local field potential" recordings). 注:[可以通过插入脑内的微电极，分离来自单个神经元的动作电位，但通过活体细胞外记录，完全分离单个神经元的突触后电位，是不可能的，因此，活体当个神经元记录("单细胞"记录)测量的电位是动作电位，而非突触后电位。] 除少数极端情况下外，ERPs反映的是突触后电位，而非动作电位。原因如下： 当一个动作电位生成时，电流在轴突的某一点上快速进出，同样的进出也会沿着轴突出现在另一点上。依次类推，直到动作电位到达神经末端