Journal of Proteomics Research | Th-MYCN转基因小鼠的定量蛋白质学分析揭示了Aurora Kinase抑制剂改变代谢途径和增强ACADM以抑制神经母细胞瘤的进展
题目：Quantitative Proteomics of Th-MYCN Transgenic Mice Reveals Aurora Kinase Inhibitor Altered Metabolic Pathways and Enhanced ACADM To Suppress Neuroblastoma Progression 期刊：Journal of Proteome Research 发表时间：September 27, 2019 DOI：10.1021/acs.jproteome.9b00245 分享人：廖文丽 内容与观点： 一、概述 研究首先分析了神经母细胞瘤患者的转录组，发现Aurora kinase导致患者的存活率低，并且与MYCN和高危疾病呈正相关。pan-aurora kinase抑制剂(tozasertib)治疗不仅诱导细胞周期停滞并抑制MYCN扩增（MNA）神经母细胞瘤细胞系中的细胞增殖，迁移和侵袭能力，而且还抑制肿瘤细胞生长并延长Th-MYCN转基因小鼠的存活时间。此外，研究对Th-MYCN转基因小鼠进行了定量蛋白质组学研究，并鉴定了tozasertib治疗后150种差异表达的蛋白。蛋白功能和网络研究表明tozasertib改变了代谢过程，并提高ACADM表达。研究表明pan-aurora