SARS

能显著减低脱靶效应?Synthego正在开发下一代光控 CRISPR技术

╄→гoц情女王★ 提交于 2020-10-10 10:59:43
  10 月 7 日,Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer A. Doudna 因开发精准基因编辑技术摘得 2020 年诺贝尔化学奖,这再次将基因编辑 CRISPR 置于聚光灯下。 同日,CRISPR 技术再迎重大进展,基因工程组公司 Synthego 宣布其开发出一种基础技术,能够通过光线精确控制在细胞内进行的 CRISPR 基因编辑。   官网显示,Synthego 成立于 2012 年,是一家总部位于加利福尼亚硅谷的基因组工程公司。该公司由 Paul Dabrowski 和 Michael Dabrowski 两兄弟共同创立,正式进军生物科学领域之前,他们曾就职于埃隆 · 马斯克创立的 SpaceX 公司。Synthego 正在通过机器学习,自动化和基因编辑为规模化的科学研究搭建平台。通过基因组工程推动药物发现和细胞以及基因疗法。 公司的主营业务包括利用 CRISPR 基因工程化改造细胞、提供合成化 RNA 解决方案以及提供生物信息学。      图 | Synthego 业务(来源:Synthego 官网)   2020 年 8 月,该公司刚完成 1 亿美元 D 轮融资,用于加速推动其 CRISPR 平台发展。公开资料显示,Synthego 共计完成四轮超 2.5 亿美元融资,投资方不乏 8VC、英特尔、Founders Fund

《细胞》最新研究证实:新冠病毒的D614G突变会增加传染性!福奇再敲警钟

冷暖自知 提交于 2020-10-08 05:24:32
  据约翰 · 霍普金斯大学疫情实时监测系统显示,截至美东时间 7 月 2 日下午 5 时 59 分,美国已有新冠病毒感染病例 2731939 例,该系统与 24 小时前的数据相比,显示出美国单天新增感染病例达 54771 例,连续数天不断刷新每日新增纪录。   美国首席传染病专家、白宫卫生顾问安东尼 · 福奇(Anthony Fauci)日前刚刚提醒,如不迅速采取全面有效的措施,单日新增病例极有可能高达 10 万人。 而比疫情失控更可怕的是,病毒可能已经发生变异,福奇在 7 月 2 日再次敲响警钟,冠状病毒的突变方式可能有助于病原体更容易扩散。   福奇说,目前正在进行研究以确认可能的突变及其具体影响,并表示“对此还存在一些争议。” 因为病毒随着不断传播会自然变异,科学家此前的一些研究已经观察到了冠状病毒的微小突变,但并未发现这种突变是否会大幅影响病毒的传播或引起疾病的能力。    他补充说,研究人员仍处于尝试确认这一突变情况,但已有研究数据显示,有一种突变能使病毒复制得更好,而且病毒载量可能更高。      图|安东尼 · 福奇(来源:Agencies)    美国洛斯阿拉莫斯国家实验室于 7 月 2 日在《细胞》杂志在线发表一篇论文,其中提到了福奇所说的病毒突变可能性。   在此之前,来自拉荷亚研究所和杜克大学的两个试验认为,在实验室环境内,D614G 变异会增加病毒的传染性

FLIR Systems为五角大楼安装EST筛查解决方案,以助力抗击COVID-19

大憨熊 提交于 2020-10-06 07:36:30
最新订单签订之前,第一季度的热像仪签约合同金额达到 1 亿美元,而且通用汽车也于近期向该公司购买了员工皮肤温度筛查解决方案 弗吉尼亚州阿灵顿--(美国商业资讯)--FLIR Systems, Inc. (NASDAQ: FLIR)宣布,该公司为华盛顿特区的五角大楼访客中心安装了其EST™筛查系统。该公司的综合EST筛查解决方案A700 EST-IS搭载了FLIR A700红外热像仪。该系统用于筛查访客的皮肤温度是否升高或高于预期,以帮助遏制COVID-19传播。 此新闻稿包含多媒体内容。完整新闻稿可在以下网址查阅: https://www.businesswire.com/news/home/20200602005242/en/ 在五角大楼安装EST系统是FLIR目前在与美国国防部官员讨论跨陆海空三军开展应用的多项工作之一。该消息发布之前,FLIR总裁兼首席执行官Jim Cannon曾在最近的盈利电话会议上发表声明称,该公司在2020年第一季度的EST新业务签约合同金额约为1亿美元。近日,通用汽车(General Motors)宣布将在其多个工厂安装FLIR热像仪,用于筛查工人体温,以遏制新型冠状病毒的传播。 Cannon表示:“40多年来,FLIR一直为美国军方提供先进的热成像技术,包括用于飞机、直升机、海上船只以及陆军。我们很荣幸再次为美国国防界提供服务

香港确认全球首例新冠二次感染!港大教授金冬雁:新冠肺炎越来越像普通感冒

北城余情 提交于 2020-10-03 03:06:48
  这是全球首例通过基因测序确认的二次感染案例。   这名 33 岁的香港男子于今年 3 月 26 日首次感染新冠病毒,并出现咳嗽、发烧和头疼等症状,3 月 29 日症状消退。4 月 14 日,两次时隔 24 小时核酸检测阴性后,康复出院。然而 8 月 15 日,他途经西班牙和英国回到香港时,入境核酸检测呈阳性。   此次感染后,该男子体温及其它指标均正常,胸透也无任何异常,并且住院期间的核酸检测发现其体内的病毒载量不断下降。   香港大学病毒学教授金冬雁告诉 DeepTech,该病例有 2 个重要特征。    其一是两次感染为不同毒株。 香港大学研究人员对其病毒样本测序发现,两次感染样本中的病毒基因组存在显著差异。这些差异多达 24 处,分布在病毒刺突蛋白、核蛋白,以及非结构蛋白和辅助蛋白上。进一步研究显示,该男子第一次感染的毒株是今年 3-4 月在美国或英国收集到的病毒株的“近亲”,而第二次感染的毒株则与今年 7-8 月在瑞士和英国收集到的病毒株更接近。    其二是二次感染后症状很轻,几乎是无症状,这说明首次感染后还是产生了免疫力。   全球新冠确诊患者已近 2400 万,那么二次感染病例是个案,还是有一定比例的群体?新冠病毒感染为何一次感染没有产生足够的免疫细胞记忆?这个发现对于疫苗接种有什么影响?是否意味着需要二次接种?      图 | 香港国际机场入境处。(来源

美国国家卫生研究院“讹诈”中美蝙蝠研究,威逼交出武汉病毒所相关材料!前NIH主任:条件令人发指

余生颓废 提交于 2020-10-01 20:23:51
  一家名为生态健康联盟(EcoHealth Alliance)的美国非营利组织,由于资助了与中国科学院武汉病毒所相关的研究,目前正面临特朗普政府的“刁难”。   今年 4 月,该组织突然被剥夺了联邦政府的研究拨款,原因直指总统特朗普的阴谋论:新冠病毒来源于武汉病毒所。而该组织和武汉病毒所有合作关系。    现在,事情出现了戏剧性变化。 据《华尔街日报》8 月 19 日报道披露,上个月,美国国家卫生研究院(NIH)给生态健康联盟发了一封信件,信中的措辞颇有 “讹诈” 的味道: 先声称该组织可以恢复拨款了,紧接着又说现在必须暂时停止,除非他们能交出关于武汉病毒所的相关资料,NIH 就可以放行。   信件中提出的条件包括:    1、生态健康联盟必须提供武汉病毒研究所在新冠病毒大流行期间使用的病毒样本; 2、该组织必须作为第三方对武汉病毒研究所进行外部调查,尤其要注意“武汉病毒所员工是否在 2019 年 12 月之前就掌握了 SARS-CoV-2 样本”; 3、解释一名在武汉病毒所工作过的科学家 “失踪” 问题,此前社交媒体上有人称此人是零号病人(武汉病毒所曾声明,这名科学家是研究生,取得硕士学位后去其他地方工作了); 4、针对武汉病毒所在 2019 年 10 月所在区域手机流量下降和周边道路设立路障的传言做出解释; 5、提供武汉病毒所在 2018

新冠肺炎疗法再添新成员,AlloVir 病毒特异性T细胞疗法获批临床

混江龙づ霸主 提交于 2020-09-28 16:53:01
  新冠疫情 之下,疫苗以及中和抗体等疗法相继亮相,不过这次的主角换成了病毒特异性 T 细胞疗法。   近日,病毒特异性 T 细胞疗法(VST)头部企业 AlloVir(NASDAQ: ALVR)宣布 FDA 已经批准其 ALVR109 的新药临床试验申请,用于治疗新冠肺炎重症患者,该临床试验预计将会在 2020 年第四季度展开。在发布这一消息以后,该公司的股票呈现上扬趋势。      图 | AlloVir 公司股票走势(来源:谷歌)    其实,ALVR109 获批临床并非一帆风顺。 早在今年 3 月,AlloVir 就宣布扩大与贝勒医学院扩大其原有合作,以针对此次新冠病毒开发 “现货” 病毒特异性 T 细胞疗法。贝勒医学院就 ALVR109 提交了 IND,当时由于 ALVR109 生产过程中的原材料问题,申请被 FDA 搁置。随后,贝勒医学院针对搁置问题提供了完整的回复,FDA 决定删除此前搁置决定,同意其 IND。   对于此次获批 IND,AlloVir 主席兼首席执行官 David Hallal 表示:“SARS-CoV-2 持续给世界各地的患者和家庭带来毁灭性影响。越来越多的证据表明,T 细胞在机体对抗 COVID-19 的斗争中发挥着重要作用。在 AlloVir,我们与贝勒医学院的同事们非常紧迫地合作,利用我们创新型病毒特异性 T 细胞平台将 ALVR109

英国宣布新冠治疗重大突破:常见药地塞米松能救命,重症死亡率降低三分之一

廉价感情. 提交于 2020-08-19 22:05:40
  当地时间 6 月 16 日, 英国牛津大学研究团队的临床实验研究发现,类固醇药 “地塞米松”(Dexamethasone) 可将重症患者的死亡率降低三分之一,该发现为新冠治疗带来重大突破。   该研究属于英国牛津大学研究团队 4 月份启动的名为 “RECOVERY” 大型随机临床试验的一部分,用于测试新冠一系列潜在治疗方法。   世卫组织总干事谭德塞说:“这是第一种被证明可以降低需要氧气或呼吸机支持的新冠患者死亡率的治疗方法。这是个好消息,我祝贺英国政府、牛津大学以及英国的许多医院和患者,他们为实现这一挽救生命的科学突破做出了贡献。”   基于该研究结果,英国政府决定立刻用皮质类固醇 “地塞米松” 来治疗冠病病人。      图 | 地塞米松用于重症患者治疗。(来源:路透社)    结果令人鼓舞   在这项研究中,地塞米松随机分配给了 2104 名患者,每天口服或静脉注射 6 毫克地塞米松。而在接受常规治疗的患者中,有 41% 需要呼吸机支持的患者在 28 天内死亡,使用地塞米松治疗的患者,使用呼吸机的 28 天死亡率为 28%。但对轻症患者来说,该药物治疗效果并不显著。   有媒体估计认为,按照这个结论推测,如果一开始就用上地塞米松的话,英国新冠死亡人数可减少多达 5000 人,占总死亡人数的 10%。   研究负责人、牛津大学传染病和公共卫生教授彼得 · 霍比(Peter

AI技术帮助全球抗疫保卫者获取信息

a 夏天 提交于 2020-08-18 08:09:33
云栖号资讯:【 点击查看更多行业资讯 】 在这里您可以找到不同行业的第一手的上云资讯,还在等什么,快来! 最近,SingularityNET公司CEO Ben Goertzel博士决定召开COVID-19峰会,邀请AI与数据科学研究者群体中的资深人士,希望他们与流行病学家、一线医护人员以及决策者们一道,探讨目前抗疫保卫战的最新态势以及应对未来挑战的期望与思路。 此次峰会的一大主题,就是讨论如何利用复杂的系统模型(例如基于代理的模型)为政策制定提供信息。尽管已经从SARS以及MERS等以往传染病事件中积累到不少经验,但在这场疫情大流行当中,来自世界各地的决策者们仍普遍表示自己无法及时获取必要的应对信息。 而高复杂度自适应系统能够将人工智能与基于代理的模型相结合,帮助决策者带来前所未有的新能力,同时显著提升决策制定流程的透明度。 Ben Goertzel博士 Deborah Duong博士 考虑到本次讨论主题的硬核技术属性,Rejuve公司AI开发主管兼SingularityNET网络分析主管Deborah Duong博士在演讲当中解释了基于代理的模型与人工智能相结合的具体实现方式,以及由此可以给决策者及其他抗疫专业人士带来的信息支持。 具体来讲,为了就可能颠覆现代文明社会核心结构的下一波疫情流行或者其他重大灾难做好准备,我们需要一套复杂的自适应系统作为信息枢纽。

当远程工作成为未来的工作方式......

五迷三道 提交于 2020-08-16 03:37:02
疫情期间 Atlassian 全球员工都在家办公,除了继续写代码之外, 他们还创作了这首超级好听的 《Virtual Insanity - Work From Home》,歌词见文末。 未来的工作方式就在这里,听听专家们怎么说。 我们向多家 支持远程工作的行业领袖公司收集了他们的观点。 每一个交易的完成、成功发起的活动或构建更好产品的分布式团队都在证明着 远程工作是未来的工作方式 。 远程工作是一种进化。以下是来自多个团队的远程工作专家的提示和预测。 甚至有机构认为,因为 公众对健康风险和碳足迹认识的提高,加上技术的不断演进,预测到 2030年,每个办公室都将成为虚拟办公室 。你相信吗?在不远的将来,最聪明公司的知识工作者们将从世界任何地方远程工作,在完全虚拟现实中或通过增强现实进行交互,类似于这个微软原型。 远程工作意味着你有大量安静的时间,专注于工作。但是,深度工作很容易让人疲劳! 调整你工作的节奏,捋捋猫、散散步......” Atlassian 主编 Sarah Goff-Dupont, 在明尼苏达州远程工作 对于远程工作者来说,改善协作的需求更为迫切。这是一个非常好的方式,但要承担更多的责任。 Automattic 产品经理 Leif Singer 当谈到工具时,最好不要不合理地限制远程团队可以使用或不能使用的工具,因为生产力可能是一个非常私人的问题。 Evernote

瑞德西韦有效吗?专家一句大实话解释清楚了

限于喜欢 提交于 2020-08-14 14:03:22
中国团队针对瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者的临床试验报告发表,得出的结论与美国机构披露的结论差异较大。 北京时间4月29日晚,国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示,未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。 负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹彬教授介绍说:“本试验发现,尽管瑞德西韦安全、耐受性好,但与安慰剂相比并没有显著的益处。” 这与美方研究机构披露的信息迥异。 同一天,瑞德西韦的研发药企美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)也发布声明称,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)对瑞德西韦的研究,取得了积极的数据,“我们了解到,该试验已经达到了主要终点,NIAID将在即将举行的通报会上提供详细信息。” 美国国家过敏和传染病研究所是美国卫生及公共服务部所属之国家卫生院(NIH)下辖的27个研究所与中心之一单位。 针对中美临床试验得出结论差异较大的疑问,瑞德西韦中国临床试验负责人曹彬教授回应澎湃新闻记者称:“ 这是两项不同的研究,评价标准不一样 。” 曹彬教授向澎湃新闻记者举例称,假设一个人身高1.75米,另一个人身高1.7499米,可以得出第一个人更高的结论吗?如果标准精确到1毫米,那第一个人就更高,如果1毫米忽略不计,那就两个人一样高